Darf jetzt auch Tierarznei

Die gesetzliche Grundlage dafür ist §28 Absatz 1 des Tierarzneimittelgesetzes (TAMG). Das Experten-Team erweitert damit den Kundenkreis und eröffnet Herstellern von Tierarzneien und medizinischen Präparaten für Haus- oder Nutztiere den Zugang zu den umfangreichen Serviceleistungen. Für eine Erteilung der weiteren Herstellungserlaubnis war das neue Audit Voraussetzung, denn diese basiert auf der genannten spezifischen Gesetzgebung sowie auf Artikel 88 Absatz 2 der EU-Verordnung 2019/6 über Tierarzneimittel in Verbindung mit §15 des TAMG. Das GMP-Zertifikat (Good Manufacturing Practice) liegt vor. Panther hat nun die Erlaubnis, unter anderem die Neukennzeichnung und Neuverpackung von bereits freigege­benen Tierarzneimitteln anzubieten und die Lagerung der Produkte nach der Umarbeitung und deren erneute Freigabe durch eine sachkundige Person vorzunehmen.

Panther Pharma Service ist ein Geschäftsfeld der Panther Display GmbH & Co. KG mit Sitz in Wustermark (Berlin-Brandenburg), einer Tochtergesellschaft der Panther Packaging. Mit dem Full-Service stehen die spezialisierten Mitarbeiter jetzt Herstellern humanmedizinischer wie auch tiermedizinischer Produkte beratend zur Seite. Mit der Investition in zusätzliche leistungsstarke Maschinen wurden im Verlauf des vergangenen Jahres die Kapazitäten im Pharma-Bereich ausgebaut und die Produktivität gesteigert. Panther Pharma Service bietet alles aus einer Hand: Displays, Handverkaufsaufsteller, Verkaufsförderungsmittel und Sekundärverpackungen für Arzneimittel, Beifügen oder Austauschen von Packungsbeilagen, Kennzeichnung und Bestückung von Ärztemustern vornehmen sowie On Packs erstellen einschließlich der Disposition der benötigten Werbemittel.